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让你真正了解塑料加工助剂的15个问题
发布者:宏泰基  发布于:2020/5/28 15:20:52  点击率:3538

1.什么是高分子材料加工助剂?其作用是什么?答:助剂是某些材料和产品在生产或加工过程中所需要添加的各种辅助化学品用以改善生产工艺和提高产品性能,树脂和生胶加工成塑料和橡胶制品这一过程中所需要的各种辅助化学品。

作用:①改善聚合物的工艺性能,优化加工条件,提交加工效率;

        ②改进制品的性能,提高他们的使用价值和寿命。
2.什么是助剂与聚合物的相容性?喷聚,发汗的意义是什么?

    答:喷聚——固体助剂的析出;发汗——液体助剂的析出。助剂与聚合物的相容性指助剂与聚合物能长期均匀也混合在一起,不生产相分离而析出的性能。
3.什么是树枝状聚合物材料?

    答:树枝状聚合物(DendriticPolymers)被誉为“最新第四类新型高分子”材料,属于前沿新材料领域纳米材料,一种结构为树枝形的新型高分子,表面有大量官能团,具备非常好的熔体粘度和改性空间,已经引起科学界和工业界的重点关注。
4.最新的第四代树枝状聚合物材料作为塑料助剂的独特优势?

    答:作为尼龙润滑剂来说,改性后的树枝状聚合物材料区别与传统润滑剂,可以在保证力学性能的基础上,翻倍提升尼龙加工的流动性;作为PP增韧剂来说,改性后的树枝状聚合物具有柔性的聚烯烃长链段,在分子链间起到一种联结、缓冲的作用;同时树枝状聚合物呈空间球形结构,具有更小的流体力学半径,表现出显著的低熔体粘度特性,可大大改善PP等聚烯烃材料的熔体流动性。
5.增塑剂有什么作用?

    答:削弱聚合物分子间的次价键即范德华力,从而增加聚合物分子链的移动性,降低聚合物分子链的结晶性。
6.为什么聚苯乙烯比聚丙烯的耐氧化性好?

    答:不稳定的H被庞大的苯基所取代,PS不易老化的原因是苯环对H有屏蔽作用;PP中含有叔氢易老化。
7.PVC受热不稳定的原因是什么?

    答:①分子链结构含有引发剂残基含有烯丙基氯起到活化基团的作用.端基双键,使热稳定性下降;

    ②氧的影响,加速了PVC的热降解时脱HCL;

    ③反应产生的HCl对PVC的降解有催化作用;④增塑剂的用量的影响。
8.综合目前研究结果,热稳定剂主要作用有哪些?

    答:①吸收中和HCL,抑制其自动催化作用;

    ②置换PVC分子中不稳定的烯丙基氯原子,抑制HCl的脱出;

    ③与多烯结构发生加成反应,破坏大共轭体系的形成,减少着色;

    ④捕捉自由基,阻止氧化反应;

    ⑤中和或钝化对降解起催化作用的金属离子或其他有害物质;

    ⑥对紫外线照射起保护作用、屏蔽和减弱作用。
9.为什么紫外线对聚合物破坏性最大?

    答:紫外线波长短,能量大,打断大部分聚合物化学键。
10.膨胀型阻燃剂属于哪一类协同体系,其基本原理作用是什么?

    答:膨胀型阻燃剂属于磷氮协同体系。机理:含该阻燃剂的聚合物受热时,表面能生成一层均匀的炭质泡沫层,词层隔热、隔氧、抑烟、防滴落,故具有良好的阻燃性能。
11.什么是氧指数,氧指数大小与阻燃性有什么关系?

    答:OI=O2/(O2+N2)×100%式中,O2:氧气流量;N2:氮气流量。氧指数指一定规格试样像蜡烛状能持续平稳燃烧时,在氮氧混合气流中所必须的最低氧的体积百分含量。OI<21属易燃,OI为22~25具自熄性,26~27为难燃,28以上为极难燃。
12.锑卤阻燃体系如何发生协同作用?

    答:锑常用的是Sb2O3,卤化物常用的是有机卤化物。Sb2O3/机有卤化物一起使用,主要认为是因为它与卤化物放出的卤化氢作用。且产物热分解成SbCl3,它是沸点不太高的挥发性气体,这种气体相对密度大,能长时间停留在燃烧区内稀释可燃性气体,隔绝空气,起到阻烯作用;其次,它能捕获燃烧性游离基,起以抑制火焰的作用。另外,SbCl3在火焰的上空凝结成液滴式固体微粒,其壁效应散射大量的热量,使燃烧速度减速缓或停止。一般来说,氯与金属原子以3:1较为合适。
13.根据目前研究,阻燃剂的作用机理有哪些?

    答:①阻燃剂在燃烧温度下的分解产物形成不挥发不氧化的玻璃状薄膜,可隔绝空气反射能量或具有低的导热系数。
    ②阻燃剂受热分解生成不燃烧气体从而稀释可燃性气体,冲淡燃烧区氧的浓度;

    ③阻燃剂溶化分解吸热消耗热量;
    ④阻燃剂促使塑料表面形成一层多孔的隔热稳炭层,阻止热传导及继续燃烧。
14.为什么塑料在加工或使用过程中极易带静电?

    答:由于其主体聚合物的分子链差不多均是共价键组成,既不能电离又不能传递电子。在其加工和制品的使用过程中,当同其它物体或自身想接触和摩擦时会因为电子的得失而带电,并且难通过自身传导而消失。
15.抗静电剂分子结构有何特点?

    答:R—Y—XR:亲油基,Y:连接基,X:亲水基。在它们的分子中,非极性部分的亲油基和极性部分的亲水基之间应具有适当平衡,与高分子材料具有一定的相容性,C12以上的烷基是典型的亲油基,而羟基,羧基,磺酸基和醚键则是典型的亲水基。

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